Student publications

2019学生出版物

限制:通过利用多个数据集甲基化区分变化的技术来源生物
迈克·汤普森,丰泽园约翰逊陈,elior拉赫马尼,叶兰霍尔珀林。基因组生物学。 DOI:10.1186 / s13059-019-1743-Y
盛宴:快期望最大化微生物源跟踪
LIAT shenhav, 迈克·汤普森,泰勒一个。约瑟夫, 利亚布里斯科, Ori Furman, David Bogumil, Itzhak Mizrahi, Itsik Pe’er & Eran Halperi.
自然的方法。 DOI:10.1038 / s41592-019-0431-X
模拟肠道微生物群落的时间动态的成人和婴儿
LIAT shenhav,ORI弗曼, 利亚布里斯科迈克·汤普森,贾斯汀天。西尔弗曼,伊扎克·米兹拉希,叶兰霍尔珀林。公共科学图书馆·计算生物学。
DOI:10.1371 / journal.pcbi.1006960
侯K *, 伯奇KS *,马宗达一个,市小时,曼库索N,武Y,sankararaman S,pasaniuc湾
自然遗传学,2019 DOI: //doi.org/10.1038/s41588-019-0465-0
利用多基因功能富集,以提高功率GWAS
kichaev克,巴蒂亚克,LOH PR,Gazal的S, 伯奇ķ弗氏MK,schoech一个,pasaniuc b **,价格人**。
上午。学家哼。 。遗传学,2019 DOI: //doi.org/10.1016/j.ajhg.2018.11.008
迪皮特朗病的综合分析确定新颖风险基因座和揭示了与BMI共享遗传病因
重大并购,弗氏MK, 伯奇KS,曼库索N,纳克米,弗尼斯d,pasaniuc b **,ophoff岭**。
遗传流行病学,2019 DOI: //doi.org/10.1002/gepi.22209
可伸缩的多组分线性混合模型与应用到SNP的遗传力估计
pazokitoroudi一,吴T, 伯奇KS侯K,pasaniuc B,sankararaman秒。
biorxiv,2019 DOI: //doi.org/10.1101/52200

2018学生出版物

三阴性乳腺癌的帧间肿瘤异质性的综合分析
上午钊,米特拉米,boymoushakian升,科勒公顷。
SCI代表。 2018年08月07; 8(1):11807。 DOI:10.1038 / s41598-018-29992-5

跨越62个复杂性状的孟德尔疾病基因表型特异性富集近GWAS地区
弗氏MK, 伯奇KS,市小时,曼库索N,kichaev克,garske公里, 泛DZ, 苗ž,mohlke KL,laasko米,pajukanta P,pasaniuc b **,阿尔博莱达VA **。
上午。学家哼。 。遗传学,2018 DOI: //doi.org/10.1016/j.ajhg.2018.08.017 

RNA编辑在新生RNA影响前mRNA剪接。 
小野,轻轨JH,阳Y,林X, TRAN小号,阳EW,醌-Valdez的克,萧X。 
基因组资源。 2018君; 28(6):812-823。 DOI:10.1101 / gr.231209.117。 epub的2018可以3。

MECP2导致的损失,p53和神经元衰老的激活。 
大桥米,korsakova E,艾伦d,李P,福K,Vargas的BS,cinkornpuminĴ,Salas的C,公园JC,germanguz I,langermanĴ,chronis C,kuoy E, TRAN小号肖X,大头米,普拉斯K,洛瑞我们。
干细胞的报告。 2018 5月8日; 10(5):1453至1463年。 DOI:10.1016 / j.stemcr.2018.04.001。

2017年学生出版物

流响应VEGFR-PKCS信号介导的血管修复糖酵解代谢产物。
BAEK棋,李R,仁N, 崔^ h,kaboodrangi一个,平P,列姆d,Beebe的吨,hsiai TK。
antioxid氧化还原信号。 DOI:10.1089 / ars.2017.7044

肿瘤DNA拷贝数变化的周期性模式反映代谢选择压力。
格雷厄姆呐,minasyan一个,洛莫娃一个, 卡斯一,balanis纳克,弗里德曼米,陈S,照S,Delgado的一个,去Ĵ,贝克升,hurtz C,纳克C,桥R,10 Hoeve酒店Ĵ,palaskas N,吴H,muschen米,multani如,端口e,拉森SM,舒尔茨N,braas第d,christofk小时,mellinghoff I,graeber TG。
分子系统生物学。摩尔SYST生物学。 2017年; 13(2):914

络丝不足乳腺肿瘤的生长和转移的进展。
khialeeva E,周杰伦JW,艾伦德, 上午钊,本辛格SJ,木匠他们。
乳腺生物学与肿瘤杂志。 2017; 22(1):56-69

新颖在生物标志物的开发过程的唾液RNA测序数据的生物信息学分析方法。
kaczor-urbanowicz科,金Y,李楼galeev吨,厨房RR, 小谷野ķ,桢SH,王X,elashoff d,炕SY,金米,K金,金S,甲d,萧X,rozowskyĴ黄DTW。
生物信息学,2017年,btx504

rmats-DVR:差rmats发现的RNA变。
王阶, 泛ÿ,沉S,林升,星ÿ
bioinformatics.2017,33(14):2216至2217年

种系和体细胞的单mucleotide变化这种影响蛋白质功能位点和相邻氨基酸的分布的偏差分析。
泛ÿ,艳C,胡Y,风扇Y,锅Q,苍白Q,torcivica-Rodriguez的Ĵ,mazumder河

科学报告。 2017年

 

2016学生出版物

的长链非编码RNA茬儿限定在心脏肥大的后生检查点。
旺Z,张XJ,ジYX,张P,邓KQ,铜锣Ĵ,任S,王X,陈I,旺小时,高C,横田吨,昂YS,李S, 卡斯一,vondriska TM,李克,DEB一个,塔瓦d,阳HT,萧X,李小时,旺年。
自然医学。 2016年22(10):1131至1139年

心脏成熟过程中解码所述长链非编码RNA:用于功能发现的路线图。
冬马米,炕的x,昭Y, 卡斯一,高楼biniwale R,科波拉G,X晓,reemtsen B,旺年。
循环心血管遗传学2016年9(5):394-407

共生伯克霍尔德物种的研究表明的NIF /修复和点头基因多样化的安排和缺乏典型的高亲和力的细胞色素氧化酶cbb3基因。
德•梅耶尔本身, 布里斯科升,马丁内斯-伊达尔戈P,agapakis厘米,埃斯特拉达去洛斯桑托斯P,seshadri R,里夫瓦特,温斯托克克,奥哈拉克,howieson JG,赫希是。
分子植物 - 微生物相互作用29,没有。 8(2016年6月6日)DOI:10.1094 / MPMI-05-16-0091-R。

生殖细胞和体细胞错义变化对药物结合位点的影响。
炎C,pattabiraman N,goecksĴ,林P,纳亚克一个, 泛ÿ,torcivia-Rodriguez的Ĵ,voskanian一个,万Q,mazumder河
药物基因组学杂志(NPG)。 2016结论:26810135

确定跨物种联中性发散自然选择的效果
奉TN,HUBER CD,lohmueller科。
公共科学图书馆·遗传学。 2016年8月。

prefersim:人口和选择的快速模拟泊松随机场模型下
奥尔特加 - 德尔vecchyo d,mardsen CD,lohmueller科。
生物信息学。 2016年7月。

surviv用于mRNA亚型变异的生存分析
沉S, 王怡, 王ç吴YN,兴年。
自然通讯。 2016年6月。

在哺乳动物内切裂解的全球分析揭示裂解诱导小RNA和他们的目标扩展的剧目。
卡斯一,轻轨JH,李JH,creer C,金Y,小野,萧X。
核酸研究。 2016年

利用祖先提高基因组测序的单基因病致病变种标识。
棕色[R利小时,埃斯金一个,kichaev克,lohmueller科,等。
人类遗传学欧洲杂志:ejhg。 2016年1月。

基因组flatlining在濒危岛狐狸。
罗宾逊,JA, 奥尔特加 - 德尔vecchyo d,风扇Z,由金,vonholdt BM,马斯登CD,lohmueller柯*,韦恩RK *。
当前生物学。 2016年

 

2015年学生出版物

proteininferencer:信心蛋白质鉴定和大规模蛋白质组学项目中的多个实验比较。
张Y,旭吨,山B,哈特Ĵ,aslanian一个,汉X,宗N,李小时, 崔^ h王d,阿查升,杜升,沃格特PK,平P,耶茨JR。
Ĵ蛋白质组学。 2015年11月3日; 129:25-32。

通过转录组和基于抗体的分析定义的人心脏和骨骼肌蛋白质组。
lindskog C,Linné酒店Ĵ,法格贝格升,Hallstrom的BM,Sundberg的CJ,林霍尔姆米,胡斯米,奋斗C, 崔^ h,列姆DA,平P,väremo升,mardinoglu一个,尼尔森Ĵ,拉尔森E,pontén楼uhlén米。
BMC基因组学16:475

合并和得分利用现有的社区标准分子间的相互作用:工具,使用情况和案例研究。
比利亚韦塞斯JM,门尼斯RC,波拉斯P,DEL-托罗N,duesbury米,dumousseau米,果园S, 崔^ h,平P,宗NC,askenazi米,赫伯曼BH,hermjakob小时。
数据库(牛津)2015年。

EGLN2同伙与乳腺癌NRF1-PGC1α复杂和控制线粒体功能。
张捷, 王ç陈X,高田米,风扇C,筝的x,文小时,刘Y,旺C,pestell RG,AIRD公里,凯林WG JR,刘XS,张Q1。
在EMBO杂志(2015)34,2953至70年

在跨种族的精细定位研究利用功能性的注释数据。
kichaev g ^,pasaniuc湾
人类遗传学的美国杂志。 2015年; 97(2):260-71。

因果基因复杂性状的鉴定.
hormozdiari楼 kichaev g ^,阳WY,pasaniuc B,埃斯金即
生物信息学(牛津,英格兰)。 2015年; 31(12):i206-13。

利用祖先提高基因组测序的单基因病致病变种标识。
棕色R,李小时,埃斯金一个, kichaev g ^,lohmueller科,reversade B,尼尔森SF,pasaniuc,B。
人类遗传学欧洲杂志。 2015年。

集成功能数据优先因果统计精细定位研究变种。
kichaev g ^,阳WY,Lindstrom的S,hormozdiari女,埃斯金E,等人。
公共科学图书馆·遗传学。 2014; 10(10):e1004722。

BS-seeker2:一个多功能的亚硫酸氢盐测序数据对齐管线。
郭W, fiziev p,艳瓦特,cokus S,太阳的x,张MQ,陈,对y和大头,米。
BMC基因组学。 2013; 14(1):774。

在黑素瘤发展RNF2的双重角色
RAI K,akdemir KC,广LN, fiziev p,吴CJ,强EZ,沙尔马S,samant NS,威廉斯米,axelrad JB,沙一个,阳d,格林EA,巴顿MC,米尔顿博士赫弗南TP,霍纳JW,ekmekcioglu S,Lazar的一个,恩斯特Ĵ,下巴湖
癌症的发现。 2015年; CD-15。

利用祖先提高基因组测序的单基因病致病变种标识。
棕色[R.,等。
人类遗传学欧洲杂志。 2015年。

利用当地的祖先对检测全基因组数据的基因与基因的相互作用。
aschard小时。,古谢夫一个, 棕色[R和pasaniuc湾
BMC遗传学。 2015年; 16(1):124。

自然选择减少挂钩关系较远的物种之间的中性分歧。
奉Ť。,HUBER角,和lohmuellerķ。
biorxiv。 2015年。

通过混杂中间体演进新的蛋白质 - 蛋白质相互作用的特异性。
aakre CD,herrouĴ, 奉TN,perchu,BS,克罗森s和LAUB山。
细胞。 2015年; 163(3):594-606。

遗传和环境控制宿主肠道菌群的相互作用。
组织E,公园B, 宙JW,mehrabian米,百隆Y,炕EY,emert B,骑士R,公鸭吨,埃斯金E,lusis AJ。
基因组研究。 2015年。

为考虑人口结构的高维数据有效和精确的多 - 表型回归方法。
宙JW,炕EY,有机E,furlotte N,公园B,lusis AJ,埃斯金即
研究计算分子生物学。 2015年; 136-153。

挖掘phytomicrobiome了解coinoculations如何细菌促进植物生长。前沿植物科学。
maymon米。,Martinez的-伊达尔戈P, TRAN小号,冰吨,craemer K,anbarchian T等人。
前沿植物科学。 2015年。

一个简单的策略为减少调用从单细胞测序数据变异假阴性。
丛Ĵ, 苗ž他X。
公共科学图书馆之一。 2015年; 10(4)。

基因组测序阐明脂质和血液炎性标志物撒丁岛遗传结构和增强件的关联分析。
sidore C,busonero楼MASCHIO一个,porcu E,naitza S,zoledziewska米,mulas一个,pistis克,免缝米,Danjou宾馆女,广一个, 奥尔特加德尔vecchyo d蒋CWK,布拉格格雷沙姆J,等。
自然遗传学。 2015年。

高度减少变异和选择在撒丁岛身材矮小。
zoledziewska米,sidore C,疆CWK,Sanna的S,免缝米,busonero楼马库斯JH,马龙朱米,MASCHIO一个, 奥尔特加德尔vecchyo d,FLORIS米,等。
自然遗传学。 2015年。

不需要用于在小鼠中的原始生殖细胞说明书中的SM蛋白甲基PRMT5。
李Z,宇Ĵ,hosohama升,NEE K,gkountela S,乔杜里S, 卡斯AA肖X,克拉克在。
在EMBO杂志。 2015年; 34:748-758。

重新配置磷酸化的遗传多态性的信号会影响癌易感.
王勇,成小时, 泛ž,任军,刘Z,学年。
分子细胞生物学杂志。 2015年。

dbpsp:在原核生物中蛋白质磷酸化位点策展的数据库。
泛Z, 旺B,张Y,旺Y,ULLAH S,剑R,刘Z,薛收率
数据库。 2015年。

在体内通过组蛋白在酵母和小鼠修饰靶向从头DNA甲基化。
莫塞利米,牧师WA,montanini B,NEE K,法拉利R, 福ķ,博诺拉克,rubbi升,克拉克在,ottonello S,雅各布森SE,大头米。
网上生活4. 2015年; e06205。

对于酶功能整合的基因组挖掘,以使非天然生物合成途径的工程。
麦WS, TRAN小号,marcheschi R,bertolani S,汤普森Ĵ,贝克d,辽JC,西格尔JB。
自然通讯。 2015年。

肌萎缩侧索硬化的抗炎疗法通过免疫途径引导。
林升,哈尔德RC,Montoya的DJ,rubbi升,Rinaldi的一个,司空B,韦茨曼S,rubattino R,辛格RR,大头米,菲亚拉米。
牛J neurodegener DIS。 2015年; 4(2):28-39。

methgo:用于分析全基因组硫酸氢盐测序数据的综合性工具。
廖WW,日元先生,鞠E,许FM, 林升陈PY。
BMC基因组学。 2015年; 16增刊12:S11。

 

2014学生出版物

赖氨酸泛素化和人类心脏20S蛋白酶体的乙酰化。
宗N,平P,鎏E, 崔HJ,NG直流,迈尔d,芳C,立小时,旺d,塞拉亚IM,耶茨JR,林熔点。
蛋白质组学临床申请8(7-8):590-594。

表征,设计和线粒体蛋白质的功能:从器官到有机体。
LOTZ C,线性一,黑色厘米,张健,鎏E,邓N,旺Y,宗NC, 崔HJ许吨,列姆DA,korge P,魏斯JN,hermjakob小时,耶茨JR,apweiler R,平页。
Ĵ蛋白质资源。 2014 2月7日; 13(2):433-446。

用于使用高性能的现有数据库,出版物和NGS数据组织与癌症相关的变型的框架集成虚拟环境(蜂房)。
吴TJ,shamsaddini一个, 泛ÿ史密斯K,克莱顿DJ,西蒙尼扬V,mazumder河
数据库(牛津)。 2014年三月结论:24667251

集成功能数据优先因果统计精细定位研究变种。
kichaev g ^,阳WY,Lindstrom的S,hormozdiari女,埃斯金E,等人。
公共科学图书馆·遗传学。 2014; 10(10):e1004722。

人类种系和泛癌症variomes和其独特的功能属性。
泛ÿ,KARAGIANNIS K,张小时,dingerdissen小时,shamsaddini一个,万Q,西蒙尼扬V,mazumder河
核酸研究。 2014; gku772。

人口普查为基础的快速,准确的宏基因组分类分析。
shamsaddini一个, 泛 Y,约翰逊我们,krampis K,shcheglovitova米,西蒙尼扬V,塞尚一个,mazumder河
BCM基因组学。 2014; 15(1):918。

正选择港口新高脂具体印第安人区域的拉美裔变种。
KO一个,坎托RM,weissglas-沃尔科夫d,nikkola E,林加雷迪PMV,辛色默JS,pasaniuc B, 棕色[R,Alvarez的米,Rodriguez的一个,等。
自然通讯。 2014; 5(3983)。

加强对本地血统分配方法测序混合个人。
棕色[R,pasaniuc湾
公共科学图书馆·生物学COMPUT。 2014; 10(4)。

隐私保护协议,用于检测采用稀有变体的遗传亲属。
hormozdiari楼 宙JW关楼拉斯基R,萨海一个,埃斯金即
生物信息学。 2014; 30(12):I204-I211。

识别遗传亲属而不损害隐私。
他ð,furlaotte呐,hormozdiari楼 宙JW,斯基R,萨海一个,埃斯金即
基因组资源。 2014; 24(4):664-72。

全基因组关联分析在小鼠年龄相关的听力损失(AHL):一项荟萃分析。
ohmen女,炕欧盟,李X, 宙JW,hormozdiari女,筝QY,戴维斯R,lusis AJ,埃斯金E,弗里德曼河
该协会在耳鼻咽喉科研究杂志。 2014; 15(3):335-352。

有效地识别调节热点而在基因表达研究捕获表达的异质性
宙JW,SUL JH,汉B,咋C,埃斯金即
基因组生物学。 2014; 15(4):R61。

丰富的DNA序列的注释通过利用与插件的ENSEMBL变形效果预测的变体。
yourshaw米,泰勒SP, 饶AR马丁毫克,尼尔森SF。
简报生物信息学。 2014; bbu008。

基因组测序的亮点狗的动态早期历史。
自由民啊,我格罗瑙,施瓦泽RM, 奥尔特加 - 德尔vecchyo d,汉E,Silva的点,galaverni米,风扇Z,马克思P,洛伦特-加尔多斯B,比尔小时,Ramirez的O,等人。
公共科学图书馆·遗传学。 2014; 10(1):e1004016

PHF8和休息/ NRSF共同占据基因启动子来调节近端基因的表达。
王阶,线性X,旺S,旺C,旺Q,段X,鲁P,旺Q, 王ç刘XS,黄学家
科学报告。 2014; 4。

后生动物染色质结构的比较分析。
豪JWK,刘吨,戎基,alver BH,李S, 王ç,等。
性质。 2014; 512(7515):449-52。

COX-2抑制防止皮肤鳞状细胞癌的出现加速通过BRAF抑制剂。
escuin-ordinas小时,atefi米,福Y, 卡斯一,NG C,黄RR,亚沙尔S,坠落-anduix B,avramis E,科克伦AJ,沼泽R,LO RS,graeber TG,herschman小时,RIBAS一个。
分子肿瘤学。 2014; 8(2):250-260。

基因激活过程中促进形成规范的核组织。
张Y,vastenhouw NL,冯Ĵ, 福ķ王C,Ge y异质,泡利一个,面包车hummelen P,schier AF,刘XS。
基因组研究。 2014; 24(2):260-266。

酪氨酸修改原位串扰的系统的分析揭示了多修饰的残留物没有额外的自然选择.
泛ž,刘Z,程小时,旺Y,高吨,ULLAH S,任军,薛收率
科学报告。 2014; 4:7331。

microkits 4.0:船体中部,中心体,着丝粒,端粒和主轴的数据库。
黄Z,马莉莉,王宇, 泛ž,任军,刘Z,学年。
核酸研究。 2014; 43:D328-D334。

CPLM:蛋白质赖氨酸修改数据库。
柳Z,旺Y,高吨, 泛ž程小时,阳Q,成Z,郭一个,任军,薛收率
核酸研究。 2014; 42:D531-d536。

 

2013学生出版物

流响应血管内皮生长因子受体蛋白激酶C同工型的ε-信令介导糖酵解代谢物用于血管修复。
BAEK棋,李R,仁N, 崔^ h,kaboodrangi一个,平P,列姆d,Beebe的吨和hsiai TK。
antioxid氧化还原信号。 DOI:10.1089 / ars.2017.7044。

BS-seeker2:一个多功能的亚硫酸氢盐测序数据对齐管线。
郭W, fiziev p,艳瓦特,cokus S,太阳的x,张MQ,陈,对y和大头,米。
BMC基因组学。 2013; 14(1):774。

亚当:基因组格式和云规模的计算处理的模式。
马西米,诺沙夫特楼 哈特尔ç,kozanitis C,舒马赫,约瑟夫广告,帕特森DA。
EECS系,加州大学伯克利分校,科技大学。代表。 2013。

从数据的fastq到高可信度的变种电话:基因组分析工具的最佳实践管道。
auwera GA,卡内罗月, 哈特尔ç,府绸R,德尔天使克,征-月光一个,等。
当前的协议在生物信息学。 2013。

粉碎:对人类基因组变异通话功能的基准测试工具。
talwalkar一个,liptrapĴ,纽科姆Ĵ, 哈特尔ç,terhorstĴ,柯蒂斯,K。,等人。
生物信息学。 2013; 30(19):2787至2795年。

phendisco:表型发现系统的基因型和表现型的数据库。
杜安S,林千瓦,Conway的米,大野-Machado的升,谢一个,feupe SF,茼一个,罗斯MK,江X,farzaneh S, 步行者[R,alipanah N,张健,徐辉,金他。
美国医学信息协会杂志。 2013; 21(1):31-36。

通过与β滑动钳的直接相互作用细菌毒素抑制DNA复制的伸长率。
aakre CD, 奉TN黄d,LAUB山
分子细胞。 2013; 52(5):617-628。

神经母细胞瘤抑制casz1细胞周期进展通过恢复PRB活性。
刘Z,雷德Ĵ,我都给, 奉Ť和蒂勒CJ。
细胞周期。 2013; 12(14):2210至2218年。

通过电增强的递送和效力自我放大的mRNA的疫苗 原位。
铜Y,布罗德里克科,班纳吉K,希克曼Ĵ,奥滕克,巴尼特S, kichaev克, 等。
疫苗。 2013; 1(3):367-383。

阐明和表达来自质粒基因递送通过皮肤表面电穿孔增强所得免疫细胞浸润的动力学。
门多萨JM,阿曼特DH, kichaev g ^,诺特CL,kiosses WB等人。
疫苗。 2013; 1(3):384-397。

电穿孔介导的直接DNA疫苗接种,以提高免疫应答的粘膜表面的结果。
kichaev g ^,门多萨JM,阿曼特d,史密斯TR,麦考JR等人。
Human vaccines & immunotherapeutics. 2013; 9(10):2041-2048.

荟萃分析识别为证明的4323个小鼠样本研究基因 - 环境相互作用。
炕EY,汉B,furlotte N, 宙JW,施d,戴维斯R,lusisĴ,埃斯金即
公共科学图书馆·遗传学。 2014; 10(1):e1004022。

罕见的基因组变异与焦虑症关联躁郁症到CREB调节细胞内信号通路。
克纳B, 饶AR,克里斯坦森B,丹德卡尔S,yourshaw米,尼尔森SF。
前沿精神病学。 2013。

遗传,形态,地理和生态方法揭示在复杂的基团,最近发散pinyon松树物种的一个例子(第cembroides)系统发育关系。
弗洛雷斯-伦特里亚升,wegier一个, 奥尔特加德尔vecchyo d,奥尔蒂斯-梅德拉诺一个,piñerod,惠普尔一个诉,莫利纳-freaner楼多明戈斯约
分子系统学和进化。 2013; 69(3):940-949。

经由矩阵完成经由矩阵完成基因型插补基因型插补。
智EC,周小时,陈GK,阴气EC, 奥尔特加德尔vecchyo d,兰格ķ。
基因组研究。 2013; 23(3):509-518。

的使用基因表达谱的多发性骨髓瘤患者划分超二倍体状态。
立Y,王X,筝小时, 王ç,minvielle S,magrangeas楼AVET-LOISEAU小时,沙PK,张Y,孟希NC,李℃。
公共科学图书馆之一。 2013;图8(3):e58809。

强力霉素的人细胞系的涂改代谢和增殖。
ahler E,沙利文WJ, 卡斯一,braasð,约克AG,本辛格SJ,graeber TG,christofk小时。
公共科学图书馆之一。 2013; 8(5):e64561。

宿主免疫有助于BRAF抑制剂的抗黑素瘤活性。
骑士DA,ngiow SF,李米,帕门吨,莫S, 卡斯一, 海恩斯纳米,金罗斯K,yagita小时,高野RC,graeber TG,Ribas的一个,麦卡瑟GA,史密斯MJ。
临床调查杂志。 2013; 123(3):1371。

 

2012学生出版物

从丹参columbariaeβ谷甾醇紫草酸。
亚当斯JR·JD, TRAN小号黄V,方丹P,彼得罗j中的开放天然产物杂志。 2012; 5:13-15。

低频编码变异的功能谱。
马斯克,玉女,农业发展研究所AR,garimella K,砾石S,梁WF,泰勒史密斯C,布里奇米,布莱克韦尔吨,振布拉德利X, 哈特尔ç,泰勒 - 史密斯C。,等。
基因组生物学。 2012; 12(9):R84。

在葡萄糖的酶异构化为果糖组合使用超声波照射和离子液体。
王Y, 泛ÿ张Z,太阳R,方X,宇天。
过程生物化学。 2012; 47(6):976-982。

弱化相对负到正的关联与可卡因配对线索有助于药物移除后暗示诱导响应的。
苏兹, kichaev g ^,文策尔Ĵ奔沙哈尔O,ettenberg一个。
药理学生物化学和行为。 2012; 100(3):458-463。

使用微创表面装置DNA疫苗的电穿孔增强皮内递送的优化。
林女,沉X, kichaev g ^,门多萨JM,阳米,等。
人类基因治疗,部分b:方法。 2012; 23(3):157-168。

在小干扰RNA靶向使用体内表面电穿孔真皮组织的体内传递最优化。
布罗德里克科,CHAN A,林女,沉X, kichaev g ^,等。
分子治疗-核酸。 2012; 1(2):E11。

混合鼠标多样性面板:近交系小鼠的面板菌株适合复杂遗传性状的分析。
ghazalpour一个,RAU CD,法伯CR,贝内特BJ,Orozco的LD,面包车NAS一个,盘C,allayee小时,比文SW,civelek米,戴维斯RC,公鸭TA,弗里德曼RA,furlotte N,辉ST,耶特斯JD,kostem E,炕HM,炕安永, 宙JW,korshunov VA,授予Laughlin重,马丁LJ,ohmen JD,公园BW,大头米,reue K,史密斯DJ,tetradis S,王阶,旺Y,魏斯JN,kirchgessner吨,gargalovic PS,埃斯金E,lusis AJ,勒伯夫RC。
哺乳动物的基因组。 2012; 23(9-10):680-692。

在传统的种子系统新的基因:扩散,可探测性和在玉米集合种群的转基因的持续性。
面包车heerwaardenĴ, 奥尔特加德尔vecchyo d,阿尔瓦雷斯 - buylla呃,白龙先生。
公共科学图书馆之一。 2012; 7(10):e46123。

从组蛋白修饰和转录谱mRNA稳定性的计算推断。
王ç,田R,昭Q,许小时,迈尔CA,李C,张Y,刘XS。
核酸研究。 2012; 40(14):6414-23。

dinup:一个系统的方法来鉴定差异核小体定位的区域。
福K, 柄脚Q,峰Ĵ,刘XS,张年。
生物信息学。 2012; 28(15):1965-1971。

 

2011学生出版物

对变异的发现了一个框架,并使用下一代DNA测序数据进行基因分型。
depristo马,银行E,府绸R,garimella千伏,马奎尔JR, 哈特尔ç,philippakis AA,德尔天使克,Rivas的毫安,汉纳米,麦凯纳一个,芬内尔TJ,kernytsky上午,sivachenko AY,cibulskis K,加布里埃尔SB,阿特舒勒d,达利MJ
自然遗传学43(5),491-498.2011

在内部和家庭之间的全基因组突变率的变化。
康拉德DF,基伯勒JEM,depristo毫安,林赛SH,张Y,卡萨尔斯楼idaghdour Y, 哈特尔ç,torroja C,等人。
性质。 2011; 201(1)。

穿过人胚胎干细胞系的DNA甲基化的比较分析。
陈PY,锋S, 宙JW,雅各布森SE,大头米。
基因组生物学。 2011; 12(7):R62。